岗位要求： 1.熟练掌握本班组相关的SOP、管理规程、批生产记录及管理记录、工艺规程以及其他GMP文件等; 2.按照岗位标准规程操作设备实现无菌药品自动化生产（灌装机、轧盖机、灭菌柜等设备）； 3.准确记录操作的全过程，确保生产记录的原始性、真实性、可追溯性； 4.生产过程出现偏差及时、如实上报，并配合相关部门完成偏差调查、正确执行调查形成的纠正/预防措施； 5.具体工作内容参照分配岗位要求； 6.要求能够吃苦耐劳，能够适应倒班工作； 7.为人正直、稳重、工作具有主动性、有责任心、进取心；